혈관기형 클리닉
소개
1. 대상질환
선천성 혈관기형(Congenital vascular malformation),정맥기형(Venous malformation),림프관기형(Lymphatic malformation),모세혈관기형(Capillary malformation),연어반(salmon patch),포도주색 반점(port-wine stain),동맥기형(Arterial malformation),동정맥루(AV fistula),동정맥기형(AV malformation),스터지웨버신드롬(Sturge-Weber syndrome), Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (PTEN hamartoma-tumor syndrome), Klippel-Trenaunay syndrome, Parkes Weber syndrome, CLOVES syndrome
2. 소개
혈관기형이란 태아 발달 과정에서 미성숙한 혈관들이 잔류하여 모세혈관,정맥,정동맥 등혈관의 기형을 일으킨 것입니다.혈관 기형을 혈관종으로 오인하여 치료의 시기가 늦어지는 경우가 종종 있는데, 이러한 일을 방지하기 위해서 전문의와 상의하시는 것이 좋습니다. 혈관종은 혈관의 비정상적인 증식에 의한 것으로 자연적으로 소실될 수 있으므로 반드시 치료가 필요한 것은 아닙니지만, 이에 반해 혈관 기형은 선천적인 기형으로 자연적으로 치유되지 않으며 경우에 따라서 시간이 지나면서 병변이 악화되고 표면 위로 튀어 나올 수 있어 치료가 요구됩니다.
혈관 기형 중 가장 흔한 것은 연어반과 포도주색 반점입니다.선천성 혈관 기형 중 모세혈관 기형에 연어반과 포도주색 반점이 포함됩니다. 1,000명 중에 3명에서 발생하며 남녀에서 동일한 비율로 나타납니다. 산발적으로 발생하는 경우가 대부분이지만 가족력을 갖는 경우도 보고되어 있습니다. 태어나자마자 발견될 수도 있지만 처음에는 외부 충격에 의한 멍이나 홍반(붉은 빛깔의 얼룩점)으로 오진될 수 있습니다. 한 개 또는 여러 개의 병변으로 작은 반에서부터 사지 전체를 침범하는 큰 병변까지 다양하게 나타날 수 있고 주로 두경부에 발생합니다. 머리에 발생하는 경우 입술, 잇몸, 구강점막까지 침범할 수 있습니다.
혈관 기형의 진단은 병력과 임상양상, 초음파,핵의학검사,컴퓨터 단층촬영(CT), 자기공명영상(MRI), 혈관조영술(angiography) 등의 진단적 기구들을 통해서 이루어집니다.치료에는 수술적 치료,경화요법,약물치료 등이 있으며,혈관 기형의 종류에 따라 적합한 방법으로 치료하게 됩니다.
의료진소개
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